Mardi 12 mai 2026, la Ville de Parentis-en-Born a accueilli François Blériot à l’Hôtel de Ville, en présence de Madame le Maire et d’élus du Conseil municipal, dans le cadre de son défi solidaire “Je cours, je souffle, vous donnez”, au profit de la lutte contre la mucoviscidose.
Artiste et coureur à pied habitué des longues distances, François Blériot s’était déjà illustré en 2019 en traversant la France en courant sur 835 kilomètres en 16 jours pour soutenir la même cause. Son engagement est profondément personnel : son neveu, aujourd’hui âgé de 32 ans, est atteint de mucoviscidose et a subi une greffe des poumons. C’est pour lui, ainsi que pour l’ensemble des personnes touchées par cette maladie, qu’il poursuit aujourd’hui ce nouveau défi.
À l’occasion de cette étape parentissoise, une réception conviviale était organisée dans le salon d’honneur de l’Hôtel de Ville autour d’un buffet sucré. Ce moment d’échanges a permis à François Blériot de présenter son projet, de revenir sur l’organisation de ce périple hors norme et de partager plusieurs anecdotes marquantes depuis son départ.
Accompagné tout au long de son aventure par Vincent, chargé de l’intendance et du suivi quotidien, François Blériot mène ce défi avec passion et détermination afin de sensibiliser le public à la mucoviscidose et de récolter des fonds pour l’association Vaincre la Mucoviscidose. À cette occasion, il a également été interviewé par Hervé Delrieu pour la radio FGL.
Le lendemain matin, mercredi 13 mai, Madame le Maire et Lénaïc Chéron ont retrouvé François Blériot et son accompagnateur autour d’un café et de viennoiseries avant le départ de l’étape reliant Parentis-en-Born à Audenge, avec une halte prévue à Gujan-Mestras. Un groupe de coureurs du Biscarrosse Olympique Athlétisme ainsi qu’une personne en fauteuil roulant de sport et deux pompiers de Biscarrosse étaient également présents pour accompagner le sportif sur une partie du parcours. Après quelques échanges et plusieurs publications réalisées en direct sur les réseaux sociaux de l’opération, le départ a été donné dans une ambiance chaleureuse et solidaire.
Le projet 2026 ambitionne de boucler le précédent parcours en reliant Gourdon à Abbeville, après un passage par les Pyrénées puis toute la côte ouest française. Débutée courant avril 2026, cette traversée représente environ 2 310 kilomètres, soit l’équivalent de 55 marathons, avec une moyenne quotidienne estimée à 42 kilomètres et seulement deux jours de repos. L’objectif affiché est de récolter 50 000 euros sous forme de dons et de mécénat, intégralement reversés à l’association.
Comprendre la mucoviscidose
La mucoviscidose est une maladie génétique rare qui affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. Tous les trois jours, un enfant naît atteint de cette maladie en France et près de deux millions de Français sont porteurs sains du gène responsable, souvent sans le savoir.
Cette pathologie est liée à l’altération d’une protéine appelée CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator), essentielle à la fluidité du mucus produit naturellement par l’organisme. Lorsque ce mucus devient anormalement épais et collant, il provoque des obstructions dans plusieurs organes, notamment les bronches et les voies digestives, entraînant infections respiratoires, troubles digestifs et complications hépatiques.
La mucoviscidose touche aussi bien les femmes que les hommes. Non contagieuse, elle est dite “récessive” : un enfant est atteint uniquement lorsqu’il hérite du gène défectueux transmis par chacun de ses parents. Si les deux parents sont porteurs, le risque de transmission est d’un cas sur quatre à chaque grossesse.
Grâce au dépistage et aux progrès médicaux, la prise en charge des patients s’est considérablement améliorée ces dernières années, même si la maladie demeure chronique et nécessite des soins quotidiens lourds.
Pour faire un don
En donnant à Vaincre la Mucoviscidose, vous avez le droit à une réduction de 66 % dans la limite de 20 % du revenu net imposable. En cas de dépassement, vous avez le droit à un report sur les 5 années suivantes.
> Je donne à l’association “Vaincre la Mucoviscidose”
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